常染色体显性遗传寻常鱼鳞病有何临床特点，本病为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。家族中常有多人包括父母中一方患病。该病的特征是出生时症状不明显，但至生后几个月于背部及四肢伸侧出现淡褐至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧贴在皮肤上而边缘游离。其后在躯干及四肢屈侧也可出现鳞屑，皮肤较干燥，腋下及臀裂常不波及。皮损与季节关系密切，表现为冬重夏轻。头皮也可有轻度鳞屑、手背常见有毛囊性角质损害，并有掌跖角化过皮。常在出生后第2年(有时甚至第5—6年也不出现)病变范围和程度才达高峰。本病病人易患化脓性细菌感染，对真菌不易感。很多病人可并发异位性皮炎、湿疹、哮喘、枯草热等。本病病人易患化脓性细菌感染，对真菌不易感。很多病人可并发异位性皮炎、湿疹、哮喘、枯草热等。本病一般治疗效果不太满意，用油脂霜剂可有一些疗效。lo%脲素软膏的效果较佳。

性联遗传性寻常鱼鳞病有何特点，本病由性联隐性遗传，在出生时或出生后不久即发现。这种性联遗传病理基因在x染色体上，故几乎全部见于男性，女性仅属于携带者因而发病极少。其颈部鳞屑较大而显著，头皮仅有小鳞屑。面部及耳部常被波及，严重者可侵及肘窝、腋下等皱折处。不侵犯掌跖。年龄与发病无关。冬重夏轻，本型鱼鳞病不随年龄增长而改善，而且一般还稍加重。