两项损失功能突变编码的聚角蛋白微丝蛋白基因已确定在寻常型鱼鳞病和特应性皮炎。Keratohyalin合成的影响，因为聚角蛋白微丝蛋白变异。表皮聚角蛋白微丝蛋白是一种蛋白质，正常职能的一个障碍分子对环境的过敏原，水的损失，和感染。

在寻常型鱼鳞病，干燥的皮肤和毛囊重读（毛发角化病）通常出现在青春期。 结垢是最突出的躯干，腹部，臀部和腿部。弯曲领域，如antecubital窝，都未能幸免。协会之间可能存在鱼鳞病和过敏性疾病，因为三分之一至二分之一的患者表现出的特点过敏性疾病和类似的比例有亲属与过敏疾病。据报道11.5 ％协会之间存在着遗传过敏性皮炎和初级遗传鱼鳞病。鱼鳞病通常不会产生显着眼结果，但是，规模上可能存在的眼睑皮肤，这可能导致点状上皮性角膜炎和经常性角膜糜烂。连锁分析确定了一个鱼鳞病轨迹带1q22 。

1、鱼鳞病只传男孩，不传女孩，但女孩为携带者，隔代遗传概率为25%；2、但鱼鳞病患者下一代若为男孩，有50%的患病机率；所以，鱼鳞病患者最好生女孩。

鱼鳞病与遗传有一定关系，在临床上父女、母子、母女、兄弟姐妹发病的也不少见。根据调查显示，有鱼鳞病家族史的的占80%，这说明该病与遗传有一定关系，这就涉及到一个严重的问题，如有此病的患者对下一代很有可能会遗传。