【概述】

    系统性红斑狼疮(sle)是一种慢性炎性疾病，可累及许多器官系统，如皮肤、神经和浆膜等。病因不清，大多认为是一种自体免疫性疾病，患者产生抗核抗体，即是免疫学上异常的表现。本病黑人发病率较高，白人次之，亚洲人则少见。女性患病多，比男性高5～10倍。发病年龄2～90岁，但以20～40岁最多。女性发病率高，显示出了一定的遗传因素作用。有些药物如肼苯达嗪类药、抗惊厥类药和普鲁卡因胺等能使sle易感者诱发sle或sle患者症状加重。患sle时，在不同器官组织发生的炎性改变是由抗核抗体、抗核抗体复合物与球体结合所引起。

    【诊断】

    sle可由抗核抗体试验确诊：sle活动期抗核抗体大多阳性，如抗核抗体阴性则排除本病之可能。抗核抗体试验敏感可取代狼疮细胞检查诊断sle是否存在。

    【治疗措施】

    目前对系统性红斑狼疮(sle)尚无特殊疗法，治疗主要为控制急性复发和防止加重，全身治疗对sle性关节炎有效。常用药物有强的松，能产生抑制或消除抗核抗体复合物的抗炎作用。其用法为症状缓解或消失后剂量递减至维持量，以最低剂量控制临床症状。抗疟药也可抑制sle的病情活动，但有导致不可逆性视网膜炎等严重并发症的作用，必须慎用。如sle仅为关节炎症状者，阿司匹林是最常用的有效药物。此外，理疗、体疗对改善关节功能增强肌力都是十分重要的治疗。少数关节疼痛剧烈和功能障碍严重、sle全身疗法无效者，也适用关节成形术治疗。

    【临床表现】

    大多数sle患者手、腕、膝、踝和肘关节被累及。本病关节炎的突出特点为关节红、肿、热、痛、僵硬，大关节很少发生畸形。股骨头、距骨头、肱骨头骨坏死时有发生，在接受类固醇治疗的患者骨坏死发生率增高。x线检查，关节多无骨性破坏。